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霉素
雷帕霉素 Rapamycin
雷帕霉素 Rapamycin
品牌 | LC Laboratories | CAS | 53123-88-9 |
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货号 | R-5000 | 规格 | 100mg |
供货周期 | 现货 | 应用领域 | 生物产业 |
雷帕霉素 Rapamycin, R-5000
背景简介:
雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,为白色固体结晶,熔点为183-185℃,亲脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,极微溶于水,几乎不溶于乙mi。雷帕霉素属大环内酯类抗生素,与普乐可复(FK506)的结构相似,但却有非常不同的免疫抑制机制。FK506抑制T淋巴细胞由G0期至G1期的增殖,而RAPA则通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,和FK506相比,RAPA可阻断T淋巴细胞和B淋巴细胞的钙依赖性和非钙依赖性的信号传导通路。
别名:[AY-22989] [LCP-Siro] [RAPA] [Sirolimus] [SILA 9268A]
CAS:53123-88-9
分子式:C51H79NO13
溶解性:溶于DMSO 200mg/ml,溶于乙醇 50mg/ml,极微溶于水。
保存:-20℃保存。
产品应用:
关于Rapamycin的配置和免疫。请参考以下应用文献:
文献1:
文献描述了一种用于注射雷帕霉素注射的载体,该载体由雷帕霉素的0.2%羧甲基纤维素和0.25%聚山梨酯制作的悬液组成。没有说明悬液如何制备。一种方法是*搅拌或研磨载体中的雷帕霉素。另一种更好更容易的方法是将高浓度的雷帕霉素溶解在DMSO中,然后稀释到水性载体中,如果在加入DMSO 溶解搅拌良好,则应得到非常细的悬浮液,采取肌肉注射的方式。
文献2:
将雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中,然后以1:24的比例添加到10%聚乙二醇和17%聚氧乙烯山梨醇酐单由酸酯中。采用小鼠腹腔注射,总体积100ul。
文献3:
按0.75mg/kg雷帕霉素溶于5% DMSO中,经颈静脉导管注射猪体内。
文献4:
将雷帕霉素注入51% wt/Vol 聚乙二醇300、2.5% Vol聚山梨酯80、10% vol/vol 乙醇中,腹腔注射。
文献5:
通过将雷帕霉素的乙醇储液,首先稀释到10% PEG400/8%乙醇中,然后将该溶液进一步稀释到等体积的无菌10%吐温80中,雷帕霉素终浓度为20ug/100ul,采用腹腔注射小鼠。
产品订购:
品牌 | 货号 | 名称 | 规格 |
LC Laboratories | R-5000 | 雷帕霉素Rapamycin, >99% | 50mg/100mg/200mg/250mg/300mg/500mg |