Human CTX-I ELISA Kit (Serum CrossLaps® ELISA) 人CTX-I)说明书

Human CTX-I ELISA 人血清I型胶原C末端肽试剂盒  AC-02F1 

【预期用途】

本产品仅供科研使用。

血清I型胶原C端肽试剂盒采用酶联免疫法定量测定人血清和血浆中I型胶原C端肽降解产物。

血清I型胶原C端肽试剂盒可作为人骨吸收的指标而用于体外诊断。

A．  监测骨吸收在以下情况下的改变

1、绝经后妇女的抗骨吸收治疗

用激素和类激素药物进行激素替代疗法（HRT）双磷酸盐治疗

2、 被诊断为骨量减少的个体抗骨吸收治疗

用激素和类激素药物进行激素替代疗法（HRT）双磷酸盐治疗

B．  预测接受抗骨吸收治疗的绝经妇女的骨密度（BMD）应答

1、   用激素和类激素药物进行激素替代疗法（HRT）

2、   双磷酸盐治疗 

【生理学】

I型胶原占骨有机基质90%以上，并主要在骨中合成。骨骼更新时，I型胶原被降解，短肽片段排入血液。这些片段可用血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒检测。已有文献报道用竞争性I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析测定尿及血清中I型胶原特异降解片段。有文献报道血清Crosslaps ELISA试剂盒对监测患骨代谢疾病的病人抗重吸收治疗是非常有效的。

【检验原理】
血清 I 型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒(Serum CrossLaps® ELISA)是基于两种高度特异的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的单克隆抗体，其中天冬氨酸残基(D)为β异构体。为了在血清I型胶 原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒中获得特异信号，两条EKAHD-β-GGR链必须相互交联。标准品，质控和待测样本加入有链霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然后加入生物素标记抗体和过氧化物酶偶联抗体的混合物，CrossLaps® 抗原，生物素标记抗体 和过氧化物酶偶联抗体形成复合物, 此复合物通过生物素标记抗体结合于链霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。经一步法室温孵育后，倒空并清洗微孔板。加入生色底物，加入硫酸终止显色反应。最后测量吸光度。